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問132 モルヒネ類

モルヒネ及びその類似化合物が、生体内で受ける代謝に関する記述のうち、正しいのはどれか。2つ選べ。

  1. コデインは、O–脱メチル化されてモルヒネになる。
  2. モルヒネは、アセチル化されてヘロインになる。
  3. モルヒネは、メチル化されてコデインになる。
  4. ヘロインは、加水分解されてモルヒネになる。
  5. コデインは、還元されてジヒドロコデインになる。
 $\sixheteroh[ace]{5s==\PutBondLine(0,0)(160,-80){0.8pt};3s==\sixheteroh[]{5s==\WedgeAsSubst(0,0)(1,0){200};3s==\PutBondLine(132,170)(202,170){0.8pt};4s==\sixheteroh[]{2s==\textcolor{white}{\PutBondLine(97,-50)(97,50){2pt}};2s==\PutBondLine(97,-168)(97,342){0.8pt}}{2==(yl);2FB==H;5A==OH;5Su==H;6Su==H;6Sd==\lmoiety{O\,}}[a];3s==\put(97,220){\exosinglebond{0}\put(-40,180){CH$_3$}}}{1==(yl);3FA==H;3B==N}[f]}{6==\lmoiety{H$\bf_3$CO}}[]$  $\sixheteroh[ace]{5s==\PutBondLine(0,0)(160,-80){0.8pt};3s==\sixheteroh[]{5s==\WedgeAsSubst(0,0)(1,0){200};3s==\PutBondLine(132,170)(202,170){0.8pt};4s==\sixheteroh[c]{2s==\textcolor{white}{\PutBondLine(97,-50)(97,50){2pt}};2s==\PutBondLine(97,-168)(97,342){0.8pt}}{2==(yl);2FB==H;5A==OH;5Su==H;6Su==H;6Sd==\lmoiety{O\,}}[a];3s==\put(97,220){\exosinglebond{0}\put(-40,180){CH$_3$}}}{1==(yl);3FA==H;3B==N}[f]}{6==\lmoiety{H$\bf_3$CO}}[]$
ジヒドロコデイン コデイン
 $\sixheteroh[ace]{5s==\PutBondLine(0,0)(160,-80){0.8pt};3s==\sixheteroh[]{5s==\WedgeAsSubst(0,0)(1,0){200};3s==\PutBondLine(132,170)(202,170){0.8pt};4s==\sixheteroh[c]{2s==\textcolor{white}{\PutBondLine(97,-50)(97,50){2pt}};2s==\PutBondLine(97,-168)(97,342){0.8pt}}{2==(yl);2FB==H;5A==OH;5Su==H;6Su==H;6Sd==\lmoiety{O\,}}[a];3s==\put(97,220){\exosinglebond{0}\put(-40,180){CH$\bf_3$}}}{1==(yl);3FA==H;3B==N}[f]}{6==\lmoiety{HO}}[]$

モルヒネ ヘロイン
(3,6–ジアセチルモルヒネ)

\sixheteroh[ace]
{5s==\PutBondLine(0,0)(160,-80){0.8pt};
3s==\sixheteroh[]{
5s==\WedgeAsSubst(0,0)(1,0){200};3s==\PutBondLine(132,170)(202,170){0.8pt};
4s==\sixheteroh[]{2s==\textcolor{white}{\PutBondLine(97,-50)(97,50){2pt}};2s==\PutBondLine(97,-168)(97,342){0.8pt}}
{2==(yl);2FB==H;5A==OH;5Su==H;6Su==H;6Sd==\lmoiety{O\,}}[a];
3s==\put(97,220){\exosinglebond{0}\put(-40,180){CH$_3$}}}
{1==(yl);3FA==H;3B==N}[f]}
{6==\lmoiety{H$\bf_3$CO}}[]

 

\sixheteroh[ace]
{5s==\PutBondLine(0,0)(160,-80){0.8pt};
3s==\sixheteroh[]{
5s==\WedgeAsSubst(0,0)(1,0){200};3s==\PutBondLine(132,170)(202,170){0.8pt};
4s==\sixheteroh[c]{2s==\textcolor{white}{\PutBondLine(97,-50)(97,50){2pt}};2s==\PutBondLine(97,-168)(97,342){0.8pt}}
{2==(yl);2FB==H;5A==OH;5Su==H;6Su==H;6Sd==\lmoiety{O\,}}[a];
3s==\put(97,220){\exosinglebond{0}\put(-40,180){CH$_3$}}}
{1==(yl);3FA==H;3B==N}[f]}
{6==\lmoiety{H$\bf_3$CO}}[]

 

\sixheteroh[ace]{5s==\PutBondLine(0,0)(160,-80){0.8pt};
3s==\sixheteroh[]{5s==\WedgeAsSubst(0,0)(1,0){200};3s==\PutBondLine(132,170)(202,170){0.8pt};
4s==\sixheteroh[c]{2s==\textcolor{white}{\PutBondLine(97,-50)(97,50){2pt}};2s==\PutBondLine(97,-168)(97,342){0.8pt}}
{2==(yl);2FB==H;5A==OH;5Su==H;6Su==H;6Sd==\lmoiety{O\,}}[a];3s==\put(97,220){\exosinglebond{0}\put(-40,180){CH$\bf_3$}}}{1==(yl);3FA==H;3B==N}[f]}{6==\lmoiety{HO}}[]

 

\sixheteroh[ace]{5s==\PutBondLine(0,0)(160,-80){0.8pt};
1s==\sixheteroh[]{1==O;5==O;6s==\exodoublebond{30}}{3==(yl);6==\lmoiety{H$\bf_3$C}}[abcf];
3s==\sixheteroh[]{5s==\WedgeAsSubst(0,0)(1,0){200};3s==\PutBondLine(132,170)(202,170){0.8pt};
4s==\sixheteroh[c]{2s==\textcolor{white}{\PutBondLine(97,-50)(97,50){2pt}};2s==\PutBondLine(97,-168)(97,342){0.8pt};
4s==\sixheteroh[]{4==O;6==O;5s==\exodoublebond{-30}}{2==(yl);5==CH$\bf_3$}[abcdf];
5s==\adddash(0,0)(1,-2){69}
}
{2==(yl);2FB==H;5Su==\lmoiety{H\,};6Su==H;6Sd==\lmoiety{O\,}}[a];3s==\put(97,220){\exosinglebond{0}\put(-40,180){CH$\bf_3$}}}{1==(yl);3FA==H;3B==N}
[f]}
{}[]